Betriebsingenieur Versorgungstechnik Reinstmedien (w/m/d) - Pharma / GMP / Clean Utilities - in Teilzeit mit 20-30 Stunden pro Woche

Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, seine Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech- Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

WARUM CELONIC?

• Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
• Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
• Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
• Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
• Celonic ist im Familienbesitz: unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
• Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas

Betriebsingenieur – Versorgungstechnik Reinstmedien (w/m/d)

Pharma / GMP / Clean Utilities in Teilzeit mit 20–30 Stunden pro Woche
DAS UNTERNEHMEN

DIE POSITION

Als Betriebsingenieur (w/m/d) für Reinstmedien verantworten Sie den sicheren, GMP-konformen Betrieb unserer Clean-Utility-Systeme. Ihre Schwerpunkte liegen auf der Gewährleistung einer hohen Anlagenverfügbarkeit sowie auf der kontinuierlichen Optimierung der technischen Versorgungssysteme im regulierten Umfeld. Die Position ist in Teilzeit ausgelegt (50–75 %) und ermöglicht flexible Arbeitszeitmodelle.

Ihr Verantwortungsbereich

• Sicherstellung eines störungsfreien und rechtskonformen Betriebs der Reinstmediensysteme (z. B. WFI, Druckluft, technische Gase)
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und Anforderungen (z. B. GMP, FDARegularien, BetrSichV)
• Planung, Steuerung und Umsetzung von technischen Änderungen, Optimierungsmaßnahmen und kleineren Investitionsprojekten
• Kontinuierliche Überwachung und Bewertung der Anlagenperformance einschließlich der Erstellung von Quartalsberichten
• Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der technischen Dokumentation (z. B. SOPs)
• Fachliche Unterstützung bei Qualifizierungen, Audits und Inspektionen

STELLENANFORDERUNGEN

• Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung im Betrieb oder in der Planung von Reinstmedien- bzw. Clean-Utility- Anlagen im GMP-regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, FDA-Regularien, BetrSichV)
• Von Vorteil: Erfahrung mit Qualifizierungsprozessen (DQ, IQ, OQ, PQ)
• Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Technisches Verständnis sowie ausgeprägte Hands-on-Mentalität
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bitte füllen Sie unser Bewerbungsformular mit den entsprechenden Unterlagen, Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin und Ihrer Gehaltsvorstellung aus.

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Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Human Resources
Czernyring 22
69115 Heidelberg