Chemielaborant Rohstoff- / Wirkstoffanalytik (m/w/d)
Bensheim
DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GmbH
Arbeit vor Ort
Festanstellung
Vollzeit
Benefits
Wir, die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH , sind ein forschungsintensives und innovatives Pharmaunternehmen in dritter Generation mit zwei Standorten in Bensheim und Alsbach.
Mit einem hochspezialisierten Portfolio an Nischenprodukten, die ein langjähriges Know-How und eine sehr große Verantwortung voraussetzen, nehmen wir auf dem Gebiet organschützender Lösungen eine marktführende Rolle ein. Ergänzend zur organprotektiven Lösung umfasst unser Produktportfolio Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota sowie Medizinprodukte.
Mit einem hochspezialisierten Portfolio an Nischenprodukten, die ein langjähriges Know-How und eine sehr große Verantwortung voraussetzen, nehmen wir auf dem Gebiet organschützender Lösungen eine marktführende Rolle ein. Ergänzend zur organprotektiven Lösung umfasst unser Produktportfolio Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota sowie Medizinprodukte.
Ihre Aufgaben
- Selbständige Durchführung von analytischen nasschemischen und automatisierten Prüfungen (z.B. Photometrie, Karl-Fischer-Wasserbestimmung, Polarimetrie, Titration, Sulfatasche, Trocknungsverlustbestimmung, HPLC, Aminosäurenenanalysator) nach geltenden Prüfvorschriften bzw. aktuellen Ph. Eur. Methoden
- Mitarbeit bei Validierungs-/Qualifizierungsprojekten
- Mitarbeit bei der Entwicklung oder Optimierung neuer Prüfmethoden
- Erstellung von Abweichungs- und OOS-Berichten
- Erstellung und Überarbeitung von GMP-konformen Dokumenten
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder vergleichbare Ausbildung/Qualifikation
- Einschlägige Berufserfahrung im Schwerpunkt Rohstoff-/Wirkstoffanalytik
- Ausführliche Kenntnisse analytischer Methoden der Arzneibuchanalytik (Ph.Eur./USP), z. B. nasschemische Methoden, Titrationen, spektroskopische Methoden
- Erfahrung in der Analytik mittels HPLC (wünschenswert)
- Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
- Erfahrung in der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z.B. Prüfanweisungen, SOPs)
- Kenntnisse der Validierung analytischer Methoden (ICH-Guidelines)
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
- Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
- Eigeninitiative, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
- Team- und Organisationsfähigkeit
- Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität
Warum wir?
- Freundliche Kollegen
- Kleine Teams
- Gute Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Betriebliche Altersvorsorge und Krankenzusatzversicherung
- Flache Hierarchien
- Raum für Ideen, Initiative und Gestaltungswillen
- Gute Weiterbildungsmöglichkeiten
- Moderne Arbeitsplätze
- Kaffee und Wasser kostenfrei
- Verpflegungszuschuss für Freshtaste Fridge
- Corporate Benefits
- Parkmöglichkeiten vor Ort
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Benefits
Arbeitsort
Werner-von-Siemens-Straße 22,
64625
Bensheim
Mehr zum Job
| Beschäftigungsart | Festanstellung |
|---|---|
| Arbeitszeit | Vollzeit |
| Qualifikation | Mit Berufserfahrung (1 bis 3 Jahre), Mit Berufserfahrung (mehr als 3 Jahre) |
| Arbeitsort |
Werner-von-Siemens-Straße 22,
64625
Bensheim
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