Qualitätsmanager / Validierungskoordinator (m/w/d) in Heidelberg

Wir sind eine führende Unternehmensgruppe in der Medizintechnik, die sich durch ihre Innovationen und überdurchschnittliche Wachstumsraten auszeichnet. Die GEUDER AG entwickelt, produziert und vertreibt Instrumente, Gerätesysteme und biokompatible Flüssigkeiten für die Augenchirurgie. Unsere Produkte nehmen auf dem Weltmarkt eine Spitzenposition ein.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir zwei:


Qualitätsmanager / Validierungskoordinator (m/w/d)


Ihre Aufgaben und Verantwortungen:


  • Sie sind innerhalb des Bereichs Qualitätsmanagement für die technische und anwenderbezogene Prüfung unserer Geräte, Instrumente und Zubehör zuständig 
  • Sie sind fachverantwortlich für die Konzipierung und Implementierung von Prüfvorschriften und Prüfeinrichtungen 
  • Sie holen Angebote für Prüfequipment ein und erstellen Arbeitsanweisungen zum sachgerechten Umgang und Handhabung 
  • Sie entwickeln und dokumentieren GEUDER Inhouse Prüfstandards in Anlehnung an internationale Normen, Richtlinien und Gesetzte
  • Sie erstellen Prüfpläne, führen die erforderlichen Prüfungen durch und erstellen Prüfberichte auf Basis von Normen, Risikoanalysen und Produktspezifikation 
  • Sie unterstützen die Entwicklung bei Risikoanalysen und der Bereitstellung der technischen Prüfdokumentation für internationale Produktzulassungen 
  • Sie sind verantwortlich für die Dokumentation und Integration der Design-Verifizierung/ Validierungsprozesse in die bestehende QM-Systemprozesslandschaft 


GEUDER bietet Ihnen eine Perspektive in einem dynamischen Unternehmen mit flachen Hierarchien. Das attraktive Arbeitsumfeld und die offene Kommunikation schaffen die Basis für Engagement, Teamgeist und Erfolg. Eine intensive Einarbeitungsphase und gezielte Weiterbildungsangebote sind bei uns selbstverständlich.

Voraussetzungen

Ihr Profil: 


  • Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation 
  • Sie haben mind. 1-2 Jahre Erfahrung in den genannten Aufgabenstellungen 
  • Kenntnisse und Erfahrungen in 93/42/EWG bzw. EU-Verordnung 2017/745 
  • Know-how rund um die gesetzlichen und normativen Rahmenbedingungen in der Medizintechnik 
  • Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift 
  • Kommunikations- und Argumentationsstärke, ausgeprägte analytische Fähigkeiten, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Verantwortungsbewusstsein



Wenn Sie Interesse an einer herausfordernden und motivierenden Tätigkeit in einem von Tradition, Innovation und Wertschätzung getragenen Unternehmen haben, bewerben Sie sich! Wir freuen uns auf Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail mit frühestmöglichem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung. 

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Qualitätsmanager / Validierungskoordinator (m/w/d)

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Bewerbungs-Unterlagen

Bitte füge Dein Anschreiben, Lebenslauf und bei Bedarf bis zu 4 weitere Dokumente hinzu, um die Bewerbung abzuschließen.

Unterstützte Dateiformate sind: .pdf, .doc, .docx, .jpg, .jpeg, .png, .odt, .rtf, .txt. Maximale Dateigröße 5 MB.

GEUDER AG

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Anzeigenart Stellenangebot
Arbeitszeit Vollzeit
Vertragsart Festanstellung
Berufliche Praxis mit Berufserfahrung
Aus- und Weiterbildung Abschluss Hochschule / Berufsakademie / Duales Studium
Berufskategorie Administration und Verwaltung, Assistenz / Sonstiges
Arbeitsort Hertzstr. 4, 69126 Heidelberg

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GEUDER AG

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Benefits
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