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AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik. Für weitere Informationen über AbbVie besuche uns bitte unter  <a href="http://www.abbvie.com" target="_blank">www.abbvie.com</a> .
Wir wurden mehrfach und weltweit zum »Great Place to Work« gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren uns deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&amp;I) - das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.<h2>Profil</h2><ul> <li> Erfahrungen, die Dich zu einem starken Kandidaten für diese Rolle machen: </li> <li> Apotheker*in mit erfolgreich abgeschlossenem Hochschulstudium der Pharmazie und Approbation als Apotheker*in sowie Sachkenntnis als Sachkundige Person nach § 15(1) AMG notwendig </li> <li> Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in Qualitätssicherung, Herstellung oder Prüfung von Arzneimitteln </li> <li> Kompetenz in der Qualitätsbeurteilung von Wirkstoffen, Sachkenntnis nach §15 Abs. 3a AMG zur Freigabe von Wirkstoffen erwünscht </li> <li> Weiterbildung zum Fachapotheker erwünscht (vorzugsweise Pharmazeutische Analytik, Pharmazeutische Technologie oder Arzneimittelinformation) </li> <li> Sehr gute Kenntnisse in GMP (D, EU, US) und internationalem Pharmarecht </li> <li> Sehr gute Kenntnisse in der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln (Schwerpunkt parenterale Darreichungsformen) </li> <li> Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen mit systematischer Analyse komplexer Situationen zur Identifizierung von Problemen und effektiven Problemlösungsstrategien </li> <li> Fachwissen und Führungsstärke zur Führung eines lösungsorientierten wissenschaftlich-technischen Dialogs mit Leitungsfunktionen unterschiedlichster Fachbereiche </li> <li> Hohes Maß an Eigeninitiative und Motivation sowie ein teamorientierter Arbeitsstil </li> <li> Ausgeprägte Fähigkeit zur interkulturellen und abteilungsübergreifenden Zusammenarbeit sowie eine netzwerkorientierte Arbeitsweise zum Aufbau tragfähiger Beziehungen mit externen Stellen (Behörden, Partnern, Kunden) </li> <li> Klar, logische und überzeugende Vermittlung von Qualitätsinhalten in angrenzenden Fachabteilungen lokal und global, der globalen QA-Organisation sowie Partnern und Kunden zur Entwicklung geeigneter Lösungen und Systeme </li> <li> Grundkenntnisse Lean Six Sigma und Projektmanagement </li> <li> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Gestalte als Qualified Person (QP) die Zukunft der klinischen Prüfpräparate und übernimm die entscheidende Verantwortung für Herstellung, Prüfung und Zulassung - mit Schwerpunkt auf aseptisch hergestellte Darreichungsformen. In einem modernen, dynamischen Umfeld sorgst Du durch aktives Qualitätsmanagement, konsequente Compliance und enge Teamarbeit für höchste Standards und innovative Prozessoptimierung. Werde Teil unseres Expertenteams und setze maßgebliche Impulse für Qualität und Fortschritt. </li> <li> Ausübung der Funktion als Qualified Person (QP) / Sachkundige Person gemäß gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben (z.B. AMG, AMWHV, EU GMP-Leitfaden, CTR No 536/2014) </li> <li> Verantwortung für die Herstellung, Prüfung und das Inverkehrbringen von klinischen Prüfpräparaten, einschließlich importierter Produkte, intern (Pilot Plant) als auch extern (TPM/TPL), mit Schwerpunkt auf aseptisch hergestellten Arzneiformen (Drug Product) </li> <li> Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Übereinstimmung mit IND/IMPD Einreichungen und der Produktqualität/-sicherheit </li> <li> Prüfung, Genehmigung und Bearbeitung von produktions- und prüfungsrelevanten Dokumenten, inkl. Abweichungen, OOS und Validierungen </li> <li> Bearbeitung und Genehmigung von Abweichungen inklusive Ursachenermittlung, pharmazeutische Beurteilung und Festlegung von CAPA-Maßnahmen </li> <li> Entwicklung und Genehmigung von Spezifikationen für Wirkstoffe (Drug Substance) und Bulkware (Drug Product) </li> <li> Mitarbeit in interdisziplinären Produktentwicklungsteams (z.B. CMC Teams, Supply-Chain-Management) und Expertenunterstützung für Bulkware </li> <li> Mitarbeit an Qualitätssicherungsverträgen (TQA) zwischen AbbVie und Partnerfirmen, Akquisitionen, Lohnherstellern, Lohnprüfern, anderen Dienstleistern sowie anderen Einheiten und Niederlassungen von AbbVie, Sicherstellung der Einhaltung der Vertragsinhalte sowie Compliance </li> <li> Mitwirkung bei Audits, Inspektionen sowie Bewertung neuer regulatorischer Anforderungen und GMP-Situation bei Due-Diligence- und Inlicensing-Aktivitäten </li> <li> Leitung von Initiativen und Entwicklung innovativer Konzepte für Prozessverbesserungen zur Steigerung von Effizienz und Verbesserung der Compliance </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst </li> <li> Mit einer offenen Unternehmenskultur </li> <li> Mit einer attraktiven Vergütung </li> <li> Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in </li> <li> Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance </li> <li> Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen </li> <li> Mit betrieblichen Sozialleistungen </li> <li> Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation </li> <li> Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten </li> <li> Mit einem starken, internationalen Netzwerk </li> </ul><br>AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.<br><br>Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an  <a href="mailto:TalentAcquisition.de@abbvie.com" target="_blank">TalentAcquisition.de@abbvie.com</a>  - wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
Https://<a href="http://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html" target="_blank">www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</a><br><br>AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG

Stellenanzeige aus einem Partnerportal

Sachkundige Person / Qualified Person für Klinische Prüfpräparate, Schwerpunkt parenterale Darreichungsformen (Bulk Drug Substance und Bulk Drug Product) (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

Die JOSEPH VÖGELE AG ist ein Unternehmen der WIRTGEN GROUP, einem global tätigen Unternehmensverbund der Baumaschinenindustrie   mit 5 Stammwerken in Deutschland, lokalen Produktionsstätten in Brasilien, China und Indien sowie einem weltweiten   Vertriebs- und Servicenetz. Innerhalb der WIRTGEN GROUP ist die JOSEPH VÖGELE AG der Spezialist für Straßenfertiger und   weltweiter Marktführer.<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Data Science oder vergleichbar </li> <li> Kenntnisse in der Wertanalyse, Verständnis für Fertigungsprozesse in Klein- und Mittelserienproduktion </li> <li> Erfahrungen im Einsatz von KI-Methoden und -Tools (z. B. Data Mining, neuronale Netze) </li> <li> Kenntnisse in CAD/CAM und SAP sind von Vorteil </li> <li> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse </li> <li> Hohe Problemlösungskompetenz, Innovationsfähigkeit sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen </li> <li> Kommunikationsstärke, Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit, sehr gute analytische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Anwendung moderner KI-Methoden und Tools (z. B. Data Analytics, generative KI) zur Unterstützung bestehender Wertanalysen </li> <li> Entwicklung, Priorisierung und Umsetzung neuer KI-basierter Ansätze, insbesondere zur Kostenoptimierung von Serien- und Neuentwicklungsprodukten </li> <li> Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Konstruktion, Fertigung, Supply Chain, Qualitätsmanagement und IT sowie externen Partnern </li> <li> Erstellung von Wirtschaftlichkeitsanalysen und Handlungsempfehlungen und deren nachhaltige Umsetzung </li> <li> Koordination und Priorisierung verschiedenster Anforderungen an KI-Tools und deren Begleitung bis zur Umsetzung und Implementierung </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Spannende Projekte an der Schnittstelle zwischen klassischen Ingenieurstätigkeiten und Zukunftstechnologien </li> <li> Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich KI, Wertanalyse und Digitalisierung </li> <li> Ein motiviertes Team in einem modernen Arbeitsumfeld </li> <li> Attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeitmodelle </li> <li> Gestaltungsspielraum beim Aufbau von KI-basierten Wertanalyse-Methoden </li> <li> Mitarbeit in internationalen und interdisziplinären Teams </li> </ul><br><br><br>JOSEPH VÖGELE AG
Personalabteilung
Joseph-Vögele-Str. 1
67075 Ludwigshafen
T: +49 621 / 81 05-379
Www.voegele.info
Schicken Sie uns Ihre Online-Bewerbung über unser Karriereportal auf  <a href="http://www.voegele.info" target="_blank">www.voegele.info</a> .<br><br>JOSEPH VÖGELE AG

Ingenieur (m/w/d) Künstliche Intelligenz und Wertanalyse

Sereni ist ein Unternehmen mit einer klaren Mission: Die Bestattungsbranche in eine moderne, transparente und würdevolle Zukunft zu führen. Unser Unternehmen steht für Wertschätzung, Empathie und Respekt in einer sensiblen Branche, die sich im Wandel befindet. Wir wachsen schnell und erweitern unser Netzwerk deutschlandweit durch die Übernahme von Bestattungshäusern.
In schwierigen Momenten des Lebens braucht es Menschen, die Halt geben. Menschen mit Einfühlungsvermögen, Verantwortung und einem tiefen Sinn für ihre Aufgabe.<h2>Profil</h2><ul> <li> Eine abgeschlossene Ausbildung zur Bestattungsfachkraft oder vergleichbare Berufserfahrung </li> <li> Ein hohes Maß an Einfühlungsvermögen und Kommunikationsstärke </li> <li> Einen respektvollen und achtsamen Umgang mit Verstorbenen und Angehörigen </li> <li> Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten - auch an Wochenenden und Feiertagen </li> <li> Führerschein der Klasse B </li> <li> Solide Kenntnisse im Umgang mit dem PC (MS Office) </li> <li> Sehr gute Deutschkenntnisse in Schrift und Sprache </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Mitfühlende Betreuung und Beratung von Angehörigen während der Trauerphase </li> <li> Organisation und Durchführung stilvoller Abschiedsfeiern und Beisetzungen </li> <li> Fachgerechte Versorgung, Einbettung und Pflege Verstorbener </li> <li> Durchführung von Überführungen sowie Vorbereitungen für Bestattungen </li> <li> Koordination organisatorischer und administrativer Abläufe </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Leistungsgerechte und faire Vergütung in einem unbefristeten Anstellungsverhältnis </li> <li> Unterstützung und Einarbeitung durch erfahrene Kolleg*innen </li> <li> Zugang zu den Corporate Benefits - Rabatte bei über 800 namhaften Unternehmen </li> <li> Einen sicheren Arbeitsplatz in einem herzlichen und respektvollen Team </li> <li> Vielfältige und interessante Aufgaben </li> <li> Raum für persönliche und berufliche Weiterentwicklung </li> <li> Jobrad-Leasing </li> </ul><br><br><br>Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung an  <a href="mailto:jobs@sereni.de" target="_blank">jobs@sereni.de</a><br><br>Sereni Deutschland GmbH

Bestattungsfachkraft (m/w/d)

Wir sind stolz darauf, als Gesundheitspartner an der Seite unserer mehr als 12 Millionen Versicherten zu stehen. Über 15.000 Mitarbeitende gestalten dabei den Fortschritt und machen uns zu einer leistungsstarken Krankenkasse. Wir wachsen durch die Ideen unserer Mitarbeitenden - Innovation und Service stehen dabei im Mittelpunkt.<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossene Ausbildung zur Kauffrau / zum Kaufmann im Gesundheitswesen oder zur / zum Sozialversicherungsfachangestellten </li> <li> Berufserfahrungen in der telefonischen Kundenberatung und professionellen Gesprächsführung </li> <li> Sehr gute schriftliche und kundenorientierte Ausdrucksweise </li> <li> Idealerweise Englischkenntnisse </li> <li> Hohe Einsatzbereitschaft </li> <li> Spaß am Umgang mit digitalen Medien </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Unsere Kundinnen und Kunden zu allen Sozialversicherungsthemen umfassend und serviceorientiert beraten </li> <li> Schriftliche Kundenanfragen bearbeiten </li> <li> Unsere Kundinnen und Kunden aktiv in der digitalen TK-Welt (TK App) begleiten </li> <li> Mit Ihrem Team an den gemeinsamen Zielen arbeiten </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> 35,5-Stunden-Woche </li> <li> Betriebliche Altersvorsorge </li> <li> 30 Tage Urlaub und zusätzlich am 24.12. und 31.12. arbeitsfrei </li> <li> Vermögenswirksame Leistungen </li> <li> Lebensarbeitszeitkonto </li> <li> Zuschüsse zum Deutschlandjobticket </li> <li> Flexible Arbeitszeiten </li> <li> Anteilig Home-Office </li> <li> TK-Jobrad </li> </ul><br>Die Techniker Krankenkasse fördert die berufliche Integration von Menschen mit Behinderung sowie die Gleichstellung aller Geschlechter. Wir stehen für Chancengleichheit, Entwicklungsmöglichkeiten und einen respektvollen Umgang!<br><br>Markus Henze
Teamleiter
Tel. 040 - 460 65 55-32 00<br><br>Techniker Krankenkasse

Kundenberater Sozialversicherung (m/w/d)

Bei Intrum geht es darum, anderen zu helfen. Als globales Dienstleistungsunternehmen für Kreditservices bahnen wir tagtäglich den Weg zu einer gesunden Wirtschaft. Für uns zu arbeiten bedeutet, mit den besten Mitarbeiter:innen, den interessantesten Kunden, den neuesten Innovationen am Markt und den höchsten ethischen Standards zu arbeiten. Es bedeutet auch, mit Menschen aus über 20 Ländern zusammenzuarbeiten. Bei uns erwarten dich flache Hierarchien mit Du-Kultur, ein hilfsbereites Team und ein Arbeitgeber, der an Ergebnissen und nicht an Problemen festhält. Uns liegt das Wachstum unserer Mitarbeitenden am Herzen, ob Einzelperson oder Team.
Intrum ist der branchenführende Anbieter von Credit Management Services mit einer Präsenz in 24 europäischen Ländern.
Intrum unterstützt durch ein lösungsorientiertes Credit Management seine Auftraggeber bei der Sicherung ihrer Wachstums-, Cashflow- und Rentabilitätsziele.
Intrums Unternehmensphilosophie basiert maßgeblich auf der Unterstützung im Management von leistungsgestörten oder überschuldeten Kundensegmenten, damit diese wieder aktiv am Wirtschaftsgeschehen teilnehmen können.
Intrum beschäftigt über 9.000 engagierte, empathische und professionelle Kollegen, die rund 80.000 Unternehmen in ganz Europa betreuen. Intrum hat seinen Hauptsitz in Stockholm, Schweden. Die Intrum-Aktie ist an der Börse Nasdaq Stockholm notiert.
Weitere Informationen sowie die Möglichkeit, dich zu bewerben findest du unter  <a href="http://www.intrum.de/karriere" target="_blank">www.intrum.de/karriere</a><h2>Profil</h2><ul> <li> Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften oder eine kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation </li> <li> Mehrjährige Führungserfahrung, idealerweise im kaufmännischen oder buchhalterischen Bereich </li> <li> Ausgeprägtes analytisches und strategisches Denkvermögen sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise </li> <li> Hohe Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Entscheidungsstärke </li> <li> Eigenverantwortliches, proaktives und teamorientiertes Arbeiten </li> <li> Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere in Excel </li> <li> Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Fachliche, disziplinarische und organisatorische Leitung einer Abteilung mit rund 15 Mitarbeitenden </li> <li> Steuerung, Überwachung und kontinuierliche Optimierung komplexer Prozesse und Schnittstellen sowie aktive Nutzung von Synergien </li> <li> Ergebnisorientierte, effiziente und kostenbewusste Planung des Personaleinsatzes zur Erreichung der Unternehmensziele </li> <li> Förderung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch Organisation von Aus- und Weiterbildungen </li> <li> Planung, Steuerung und Umsetzung nationaler und internationaler Projekte </li> <li> Begleitung des Onboardings neuer Kunden und Portfolios </li> <li> Eigenständige Erstellung und Analyse von Auswertungen, Reports und Statistiken </li> <li> Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit dem Management, externen Beratern, Wirtschaftsprüfern sowie internen Fachabteilungen </li> <li> Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, interner Richtlinien und Compliance-Anforderungen </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Eine gründliche und umfassende Einarbeitung in dein Tätigkeitsfeld </li> <li> Einen abwechslungsreichen Aufgabenbereich mit Platz für eigene Ideen und Vorschläge </li> <li> Arbeitsplatz bei einem »Top Job« 2024-Preisträger (für hoher Arbeitszufriedenheit innerhalb der Belegschaft) </li> <li> Sichere Position in einem expandierenden und krisensicheren Unternehmen </li> <li> Einen modernen Arbeitsplatz und tolle Verkehrsanbindung sowie Parkmöglichkeiten für PKW </li> <li> Die Option auf anteiliges Homeoffice </li> <li> Flexible Arbeitszeitmodelle </li> <li> Jedes Jahr ein 13. Gehalt, Angebote für betriebliche Altersvorsorge sowie einen monatlichen Einkaufsgutschein </li> <li> Teilnahme an unserem Bonusprogramm </li> <li> Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten im Rahmen unserer Weiterbildungsprogramme mit E-Learning und der »Intrum Academy« </li> </ul><br><br><br><br><br>Intrum Deutschland GmbH

Abteilungsleiter (m/w/d) Client Accounting & Billing

Die  Immundiagnostik AG  in Bensheim ist ein modernes, mittelständisches Unternehmen, das auf Labordiagnostika für die medizinische Forschung und Praxis spezialisiert ist. Wir entwickeln und produzieren neuartige Tests zur Risikoerkennung von Krankheiten, zur Differenzialdiagnostik sowie zur Therapiekontrolle. Unsere Produkte umfassen Immunoassays (z. B. ELISA, LFA, PETIA), HPLC- und LC-MS/MS-Applikationen, molekularbiologische Tests (PCR) sowie photometrische Verfahren. Weitere Informationen über uns finden Sie unter  <a href="http://www.immundiagnostik.com" target="_blank">www.immundiagnostik.com</a> .
Ab sofort gesucht:<h2>Profil</h2><ul> <li> Abschluss als Master oder Bachelor der Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbar </li> <li> Erfahrungen in Labor- oder Produktionsbetrieben </li> <li> Freude an der Laborarbeit, Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Genauigkeit </li> <li> Sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Produkten </li> <li> Erfahrung mit Immunoassays insbesondere CLIA sind von Vorteil </li> <li> Gute Deutschkenntnisse sind Voraussetzung </li> <li> Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B1 oder besser) </li> <li> Gutes technisches Verständnis </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Entwicklung von Immunoassays in den Formaten PETIA und CLIA </li> <li> Entwicklung von Applikationsvorschriften </li> <li> Planung und Durchführung von Versuchen zur Leistungsbewertung von Immunoassays </li> <li> Mitarbeit bei der Validierung, Qualitätssicherung und Weiterentwicklung von bestehenden Methoden und Produkten </li> <li> Auswertung und Präsentation von Versuchsergebnissen </li> <li> Koordination von Warenflüssen </li> <li> Selbstständige Durchführung und Überwachung von kleinen Produktionsansätzen, sowie Dokumentation und Protokollierung </li> <li> Selbstständige Durchführung von Immunoassay-Methoden </li> <li> Selbstständige Bedienung der Messmittel (Analyser) </li> <li> Mitwirkung bei der Erstellung der Produktdokumentationen </li> <li> Eingangsprüfung produktübergreifender Rohstoffe und Materialien (Chemikalien, Substrate, Pufferzusätze, Verpackungen u.a.) </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><p> Es erwartet Sie ein vielseitiges, entwicklungsfähiges Arbeitsgebiet in einem dynamischen, stark expandierenden und zukunftsorientierten Unternehmen.
</p><br><br><br>Immundiagnostik AG  Stubenwald-Allee 8a
64625 Bensheim
T: +49 6251 70190-0
Www.immundiagnostik.com
Ihre aussagekräftige schriftliche Bewerbung unter Angabe der Ref.-Nummer  2025-10-TS-01  und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins richten Sie bitte vorzugsweise per E-Mail an:  <a href="mailto:bewerbung@immundiagnostik.com" target="_blank">bewerbung@immundiagnostik.com</a>
Immundiagnostik AG , Guerino Rizzo, Stubenwald-Allee 8a, 64625 Bensheim<br><br>Immundiagnostik AG

Assay Entwickler (m/w/d) Bereich PETIA und CLIA Produkte

Als weltweit führender Produzent von Vorkammerzündkerzen für Gasmotoren und den Motorsport setzen wir Impulse für die Zukunft und entwickeln uns immer weiter. Ein eingeschworenes Familienunternehmen, das sind wir: Stolz auf unsere Qualität, anspruchsvoll in der technologischen Umsetzung und stets offen für neue, wegweisende Technologien. Mit anhaltender Begeisterung setzen wir uns dafür ein, unseren Kunden stets das Bestmögliche zu bieten. Qualitativ ganz vorne zu sein, das motiviert uns tagtäglich auf's Neue. Denn wir wollen immer ein Funken besser sein - heute und in Zukunft.<h2>Profil</h2><ul> <li> Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Beruf mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d) </li> <li> Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung; gerne geben wir aber auch Berufseinsteigern eine Chance </li> <li> Kenntnisse in Elektronik und Pneumatik von Vorteil </li> <li> Versierter Umgang mit MS Office </li> <li> Selbstständiger, strukturierter und ergebnisorientierter Arbeitsstil </li> <li> Kommunikations- und Teamfähigkeit gepaart mit sicherem Auftreten </li> <li> Interesse an der Arbeit in wechselnden Projekten </li> <li> Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Für die Serienbetreuung unserer Produktionsanlagen </li> <li> Erstellen von anlagenspezifischen Programmen sowie Arbeitsplatz- und Arbeitsgangbeschreibungen </li> <li> Analysieren und Beseitigen von Störungen (elektrisch und mechanisch) an den Produktionsanlagen </li> <li> Erstellen von Berichten zu Störungsbeseitigungen und Aufbau einer Datenbank </li> <li> Bewertung von potenziellen Änderungen sowie Initiieren von Prozessoptimierungen in enger Absprache mit den Fachabteilungen </li> <li> Sicherstellung der Qualitätsstandards </li> <li> Koordination, Begleitung und Unterstützung von betriebsfremden Fachfirmen </li> <li> Begleitung der Beschaffung von Produktionsmitteln mit Inbetriebnahme und Applikation in die Serienfertigung </li> <li> Erstellung von Wartungsdokumentationen im ERP-System </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Wir sind mit Leidenschaft und Verantwortung erfolgsfokussiert unterwegs. Eben ein echtes Familienunternehmen. Neben einem modernen Arbeitsplatz mit hervorragender Ausstattung bieten wir Ihnen ein engagiertes und kompetentes Team, das Sie optimal in Ihre neue Tätigkeit einarbeitet. </li> <li> Kurze Wege und flache Hierarchien, typisch Familienunternehmen </li> <li> Flexible Arbeitszeit durch Gleitzeitmöglichkeit </li> <li> Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge </li> <li> Mitarbeitervorteilsprogramm, Mitarbeiterempfehlungsprogramm, Mitarbeiterevents </li> <li> Gute Verkehrsanbindung, Mitarbeiterparkplätze, Jobrad </li> <li> Givve-Card für monatlichen Sachbezug </li> </ul><br><br><br><br><br>multitorch services GmbH

Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) für die Serienbetreuung der Produktionsanlagen

Celonic ist eine »Pure Play« Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, seine Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter  Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu  bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel,  Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in  Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei  Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten  und qualifizierten Mitarbeitern.
Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der «Next Generation» in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im  Herzen Europas<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossene Ausbildung als Fachinformatiker (w/m/d) für Systemintegration oder eine  vergleichbare Qualifikation, z. B. Studium der Informatik / Wirtschaftsinformatik </li> <li> Mehrjährige Berufserfahrung in der Konzeption, Implementierung und Administration von  Netzwerkinfrastrukturen im pharmazeutischen, GMP-regulierten Umfeld </li> <li> Wünschenswert: erfolgreiche Zertifizierung als CCNA, CCNP, CCSA und/oder CCSE bzw. vergleichbare  Zertifizierungen anderer Hersteller </li> <li> Erfahrung im Einsatz von ITIL-Methoden im IT Service Management </li> <li> Teamgeist, hohe Kundenorientierung sowie eine proaktive Herangehensweise </li> <li> Fließende Deutschkenntnisse (mind. C1-Niveau) und gute Englischkenntnisse </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Als IT-Netzwerkadministrator (w/m/d) betreuen Sie unsere Netzwerkinfrastruktur am Standort  Heidelberg, konfigurieren und verwalten die Netzwerkkomponenten und halten sie auf dem neuesten  Stand. Außerdem übernehmen Sie das Troubleshooting, lösen netzwerkbezogene Probleme  und unterstützen Projekte mit modernen Netzwerkdiensten und -designs. Nicht zuletzt übernehmen  Sie regelmäßige Rufbereitschaftsdienste und berichten direkt an unseren CIO in Basel. </li> <li> GMP-konformer Betrieb und kontinuierliche Weiterentwicklung unserer globalen Netzwerkinfrastruktur  - inklusive Switches, Firewalls, Proxys, DNS, DDoS und NAC </li> <li> Konfiguration und Verwaltung von Netzwerkkomponenten wie LAN, WAN, Routing, Switching,  DNS/DHCP - auch per Skript </li> <li> Troubleshooting und Lösung netzwerkbezogener Probleme (User Support) </li> <li> Unterstützung von (Produktions-)Projekten mit modernen Netzwerkdesigns - in enger Abstimmung  und Zusammenarbeit mit anderen Infrastrukturteams </li> <li> Umsetzung von netzbezogenen Projekten als technische Leitung und Lösungsarchitekt </li> <li> Erstellung und Pflege von Dokumentationen zu Netzwerkdiensten, Netzwerkdesigns und  Betriebshandbüchern </li> <li> Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten (On-Call-Support) im Wechsel mit Ihren Kollegen </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><br><br><br>Celonic Deutschland GmbH &amp; Co. KG
Human Resources
Czernyring 22
69115 Heidelberg<br><br>Celonic Deutschland GmbH &amp; Co. KG

IT-Netzwerkadministrator (w/m/d) Operatives Netzwerkmanagement | Monitoring | GMP

Celonic ist eine »Pure Play« Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, seine Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter  Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu  bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel,  Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in  Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei  Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten  und qualifizierten Mitarbeitern.
Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der «Next Generation» in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im  Herzen Europas<h2>Profil</h2><ul> <li> IT-Systemadministrator (w/m/d) Windows  Server | Active Directory | Azure AD | GMP </li> <li> Abgeschlossene Ausbildung als Fachinformatiker (w/m/d) für Systemintegration oder eine  vergleichbare Qualifikation, z. B. ein Informatik-Studium </li> <li> Mehrjährige Erfahrung in der Windows-Server-Administration sowie im Identity &amp; Access  Management mit Active Directory / Azure AD in einem pharmazeutischen, GMP-regulierten  Unternehmen </li> <li> Anwenderkenntnisse in der Administration von Microsoft Exchange Server, MS SQL, VMware  und Veeam Data Plattform oder vergleichbaren Technologien </li> <li> Analytisch-konzeptioneller Sachverstand und hohe Serviceorientierung </li> <li> Selbstständige Arbeitsweise gepaart mit einer guten Portion Teamgeist </li> <li> Fließende Deutschkenntnisse (mind. C1-Niveau) und gute Englischkenntnisse </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Als IT-Systemadministrator (w/m/d) stellen Sie den störungsfreien Betrieb und die kontinuierliche  Weiterentwicklung unserer physischen und virtuellen Serverlandschaft sowie aller angeschlossenen  IT-Systeme sicher. Gleichzeitig sind Sie für das GMP-konforme Identitäts- und Zugriffsmanagement  mit Active Directory / Azure AD zuständig. Sie verwalten die Benutzerkonten, übernehmen den  2nd- &amp; 3rd-Level User Support und sind in übergreifende IT-Projekte eingebunden. Sie berichten an  den Team Manager IT vor Ort und unseren CIO in Basel. </li> <li> Betrieb und Weiterentwicklung unserer physischen und virtuellen Serverlandschaft (Windows  Server, Nutanix und VMware ESXi) sowie der angeschlossenen IT-Systeme - von Microsoft 365  über Netzwerkkomponenten bis hin zu Datenbanken- und Speichersystemen </li> <li> Verwaltung von Benutzerkonten und Zugriffsrechten mit Active Directory / Azure AD unter  Beachtung der strengen GMP-Vorgaben </li> <li> 2nd- &amp; 3rd-Level-Support - serviceorientierte Bearbeitung von Incidents und User Requests, die  uns telefonisch oder über das Ticketsystem erreichen </li> <li> Planung und Steuerung von IT-Projekten (Systemerweiterungen, Migrationen etc.) </li> <li> Technische Administration des IT-Sicherheitsmanagements </li> <li> Dokumentation von Knowledge-Base-Artikeln und Tickets </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><br><br><br>Celonic Deutschland GmbH &amp; Co. KG
Human Resources
Czernyring 22
69115 Heidelberg<br><br>Celonic Deutschland GmbH &amp; Co. KG

IT-Systemadministrator (w/m/d) Windows Server | Active Directory | Azure AD | GMP

Menschlichkeit, Vertrauen, Verantwortung, Leistung und Pioniergeist
Wir bieten  mehr als 35 attraktive Benefits  aus den Kategorien:
GOLDBECK realisiert zukunftsweisende Immobilien in Europa. Wir verstehen Gebäude als Produkte und bieten alle Leistungen aus einer Hand: vom Design über den Bau bis zu Services im Betrieb. Aktuell beschäftigt unser Familienunternehmen mehr als 13.000 Mitarbeitende an über 100 Standorten bei einer Gesamtleistung von über 6,3 Mrd. Euro. Unser Anspruch »building excellence« steht dabei für Spitzenleistungen beim Planen, Bauen und Betreiben sowie die Weiterentwicklung unserer Talente - Zukunftsfähigkeit inklusive.
Durch unser professionelles Projektmanagement des Bauprozesses erhalten unsere Kunden schlüsselfertige und energieeffiziente Hochbaulösungen aus einer Hand.<h2>Profil</h2><ul> <li> Lean ist für Sie eine Herzensangelegenheit! </li> <li> Sie haben Ihr Studium im Bereich Bauingenieurwesen, Baumanagement, Wirtschaftsingenieurwesen (Bau) erfolgreich abgeschlossen oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechenden Kenntnissen </li> <li> Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung in der Bau- / Projektleitung von schlüsselfertigen Bauprojekten </li> <li> Sie verfügen über Lean-Kenntnisse zu Methoden und Werkzeugen der Lean Construction, insbesondere haben Sie gutes Wissen in der Taktplanung und -steuerung </li> <li> Eine strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Moderationsstärke bringen Sie mit </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Begleitung und Unterstützung der Baustellen beim Einsatz von Lean-Construction-Werkzeugen </li> <li> Umsetzung und Weiterentwicklung unserer Strategie »LEAN@GOLDBECK« sowie Begleitung bei der Etablierung eines einheitlichen Lean-Mindsets </li> <li> Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von Methoden und Werkzeugen der Lean Construction in Zusammenarbeit mit den Lean-Experten </li> <li> Sammlung, Aufbereitung und Kommunikation von Best-Practice-Lösungen und Handlungsempfehlungen im Bereich der Planung und der Baustellen </li> <li> Kommunikation und Schulung hinsichtlich Methoden und Werkzeuge der Lean Construction bei den Anwendern </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Vergütung &amp; Prämien: </li> <li> Jährlicher Inflationsausgleich &amp; Gewinnbonus, Unternehmensanteile, Jobticket / Fahrtkostenzuschuss, Altersversorgung, Corporate Benefits, Vermögenswirksame Leistungen, Mitarbeitende werben Mitarbeitende </li> <li> Urlaub &amp; Flexibilität: </li> <li> 32 Urlaubstage, Mobiles Arbeiten, Arbeitszeitanpassung, Sabbatical, Altersteilzeit </li> <li> Familie &amp; Beruf: </li> <li> Kinderbetreuung, Betreuungskostenzuschuss, Familien- und Angehörigenunterstützung </li> <li> Gesundheit &amp; Nachhaltigkeit: </li> <li> JobRad-Leasing, Betriebliches Gesundheitsmanagement, Sportangebote vor Ort, Firmenfitness URBAN SPORTS CLUB, Vorsorge und Zusatzangebote </li> <li> Onboarding &amp; Karriere: </li> <li> Einarbeitungsprogramm, Weiterbildung mit über 900 Trainings und Seminaren der GOLDBECK-Academy, Förderung von Karrierewegen, Frauennetzwerk GOLDBECKwomen, Auslandsentsendungen </li> <li> Bitte beachten, dass die Benefits von Standort und Position abhängig sind. </li> </ul><br><br><br>Dann bewerben Sie sich jetzt online und richten Sie Ihre Bewerbung bitte an Herrn Mittermeier.
GOLDBECK Südwest GmbH
Goldbeckstraße 7, 69493 Hirschberg an der Bergstraße
+49 6201 8777 5411
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